Resumen:
Introducción: La fibrosis quística es una enfermedad que afecta a múltiples
sistemas del organismo tanto de niños como adultos; constituye el trastorno
genético limitante más frecuente de los caucásicos.
Objetivo: Caracterizar a los pacientes con fibrosis quística internados en el
servicio de pediatría del Hospital Central del Instituto de Previsión Social, durante
los años 2016 a 2019.
Material y métodos: Se realizó un trabajo de tipo observacional, descriptivo, de
corte transversal, con muestreo no probabilístico, en niños/as que acudieron al
Hospital Central del Instituto de Previsión Social durante los años 2016 a 2019.
Se utilizaron las historias clínicas de los pacientes ingresados y que cumplieron
con los criterios de inclusión y exclusión.
Resultados: Fueron incluidos 52 pacientes en donde el predominio fue el sexo
femenino con 61,54%, en cuando al sexo masculino 38,46%. La mediana de
edad fue de 3 años y la mayor parte con residencia en el interior del país. La
mayoría de los pacientes no contaba con familiares con fibrosis quística (71,15%)
y la edad de diagnóstico que predominó fue entre los 0 a 8 meses de edad. La
manifestación clínica de debut diagnóstico que predominó fue la mixta
(respiratorio/digestivo) en un 58,85% y el patógeno más comúnmente aislado fue
la Pseudomona Aeruginosa (63,47%). Cursaban con desnutrición 34,62% de los
pacientes, en su mayoría desnutrición leve.
Conclusión: Este estudio demostró un avance en el diagnóstico temprano de la
Fibrosis Quística desde la creación del Programa Nacional de detección
Neonatal. También se vio reflejado una considerable proporción de pacientes
que cursan con desnutrición.
