Resumen:
La atresia de esófago es una anomalía del aparato digestivo, en la que no existe una continuidad en el trayecto del esófago, puede acompañarse o no de una fistula traqueoesofágica. Aparece con una frecuencia de 1 por cada 2500 a 3500 nacidos vivos, presentarse con anomalías asociadas en varios sitios: urinario, cardiaco, digestivo y músculo esquelético. El objetivo fue el de describir las características de los recién nacidos internados con el diagnóstico de atresia esofágica y su evolución hasta el alta en la Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales del Hospital Materno Infantil Santísima Trinidad del 2014 al 2017. Se trata de un estudio observacional, descriptivo de carácter retrospectivo; a través de la recolección de datos de las fichas clínicas. De los 755 pacientes ingresados a UCIN de 2014 a 2017, fueron 18 recién nacidos con atresia esofágica lo que representa el 2,38% de los ingresos. Los recién nacidos con atresia esofágica fueron 72,22% de término, el 55,55% de sexo femenino, y con peso al nacimiento superior a 2500 gramos en 83,33% y en 94,4% adecuados para su edad gestacional. La edad materna tiene una mediana de 26 años. Con diagnóstico de la afectación en 100% postnatal. Encontrándose 27,77% de malformaciones asociadas a la atresia esofágica y de éstas un 80% cardiacas. El 100% de atresia esofágica fue la tipo III, con 83,33% de complicaciones post quirúrgicas. Con una mediana de 24 días de internación. La mortalidad hallada fue de 11,11%. Los recién nacidos con atresia esofágica fueron en su mayoría de termino, de sexo femenino, con adecuado peso al nacer y a edad gestacional. La atresia esofágica tipo III fue la más frecuente, con altas complicaciones postquirúrgicas.
